近日
，公司下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，常州制药厂向美国FDA申报的瑞舒伐他汀钙片5mg/10mg/20mg/40mg 简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批准
，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准
。

该药物是一种选择性羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
，因为其具有强效降血脂且快速、安全的特点
，被誉为“超级他汀”。适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型
，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如低密度脂蛋白去除疗法）的辅助治疗
，或在这些方法不适用时使用。

常州制药厂于2014年5月完成该药物的研发工作，同年6月向美国FDA提交了该药物的ANDA申请，2016年8月通过了美国FDA 的现场检查。近日，该药物的ANDA申请获得美国FDA批准。

该药物原研厂为阿斯利康，IMS数据显示，该药物2015年全球销售额为96.60亿美元
，美国销售额为62.35亿美元，国内医院采购额为22.21亿元人民币。本次瑞舒伐他汀钙片 ANDA 申请获美国FDA批准，将对公司拓展国际制剂市场带来积极推动作用。